Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - brucella melitensis d6 aquos - tropfen zum einnehmen und einreiben - brucella melitensis d6 aquos dilutio. - gemäss homöopathischem arzneimittelbild bei myalgien. - homöopathische arzneimittel

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - chondrogenic induzierten equinen allogenen peripheren blut-abgeleiteten mesenchymalen stammzellen - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - pferde - reduktion von leichten bis mittelschweren rezidivierenden lahmheit assoziiert mit nicht-septischen gelenkentzündungen bei pferden.

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biotest pharma gmbh - varicella-zoster-immunglobulin vom menschen - lösung - varicella-zoster-immunglobulin vom menschen 25i.e.

Union européenne - allemand - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein-kinase-inhibitoren - imatinib medac ist angezeigt für die behandlung von:pädiatrische patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom (bcr-abl) positiver (ph+) chronischer myeloischer leukämie (cml), bei denen eine knochenmark-transplantation ist nicht als die erste zeile der behandlung;pädiatrischen patienten mit ph+cml in der chronischen phase nach versagen von interferon-alpha-therapie, oder in eine beschleunigte phase;erwachsenen und pädiatrischen patienten mit ph+cml in der blast-krise;von erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positiver akuter lymphoblastischer leukämie (ph+all) integriert mit chemotherapie;erwachsene patienten mit rezidivierter oder refraktärer ph+all als monotherapie;erwachsene patienten mit myelodysplastische/myeloproliferative erkrankungen (mds/mpd) in verbindung mit dem platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) - gen re-arrangements;erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, hypereosinophilie-syndrom (hes) und/oder chronischer eosinophiler leukämie (cel) mit fip1l1-pdgfra-umlagerung;erwachsene patienten mit nicht resezierbarem dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) und erwachsenen patienten mit rezidivierendem und/oder metastasiertem dfsp, die nicht förderfähig sind, für die chirurgie. die wirkung von imatinib auf das ergebnis der knochenmark-transplantation ist nicht bestimmt worden. bei erwachsenen und pädiatrischen patienten die effektivität von imatinib basiert auf der hämatologischen und zytogenetischen ansprechraten und das progressionsfreie überleben bei cml, die auf hämatologische und zytogenetische ansprechraten in ph+all, mds/mpd, auf der hämatologischen ansprechrate in hes/cel und auf objektiven response-raten bei erwachsenen patienten mit nicht resezierbarem und/oder metastasiertem dfsp. die erfahrungen mit imatinib bei patienten mit mds/mpd im zusammenhang mit pdgfr-gen re-arrangements ist sehr begrenzt. außer bei patienten mit neu diagnostiziertem chronischen phase der cml gibt es keine kontrollierten studien zeigen einen klinischen nutzen oder erhöhte überlebenschancen für diese krankheiten.

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - mofetili mycophenolas - kapseln - mofetili mycophenolas 250 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, color.: e 132, excipiens pro kapsel. - immunsuppressivum - synthetika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - mofetili mycophenolas - filmtabletten - mofetili mycophenolas 500 mg, carmellosum natricum nur zusammen gehalten, color.: e 132, excipiens pro compresso dunst. - immunsuppressivum - synthetika

Suisse - allemand - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - mofetili mycophenolas - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - mofetili mycophenolas 200 mg, lecithinum ex soja, arom.: vanillinum et alia, aspartamum, sorbitolum, conserv.: e 218, excipiens ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 1 ml. - immunsuppressivum - synthetika

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 20 milligramm

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - epirubicinhydrochlorid - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; epirubicinhydrochlorid (22966) 200 milligramm

Allemagne - allemand - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stadapharm, gesellschaft mit beschränkter haftung (3364435) - dinatrium(estramustin-17-phosphat) - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; dinatrium(estramustin-17-phosphat) (11523) 151,8 milligramm